#ПоднимитеПособиеЛоу. Поддержите петицию / Путь мамы особого ребенка

ПРОСИМ ПРИРАВНЯТЬ РАЗМЕР ПОСОБИЯ ПО УХОДУ ЗА ИНВАЛИДОМ К МРОТ! Поддержите петицию: www.change.org/posobielov #ПоднимитеПособиеЛоу / #Путь мамы особого ребенка Меня зовут Ирина. Моей дочке Вилене 13 лет, она особенны1 ребенок. А я неработающая мама, одна воспитывающая ребенка-инвалида. Сейчас мы обращаемся к вам с просьбой поддержать петицию с ТРЕБОВАНИЕМ ПРИРАВНЯТЬ ПОСОБИЕ ПО УХОДУ ЗА ИНВАЛИДОМ К УРОВНЮ МРОТ. У Вилены диагноз ДЦП, атонически астатическая форма + эпилепсия. Из-за частых, некупируемых приступов девочка не может посещать школу. И я, как и многие мамы особых детей, вынуждена все свое время полностью посвящать уходу и занятиям с ребенком. Не имея возможности работать и зарабатывать на жизнь. Также, мы относимся к тому большинству семей с ребенком инвалидом, чьи папы не выдерживают и оставляют семью.И у нас как у большинства мамочек особых детишек единственный источник дохода пенсия ребенка по инвалидности и пособие, которое выплачивает государство. Размер пособия на настоящий момент - 5500 руб. На эти деньги прожить нереально! В основном, родители детей-инвалидов кормятся на пенсию своих детей, которая составляет 12082.06 руб. В итоге - 17582,06 руб на двоих в месяц. А особому ребенку нужна реабилитация. Всем известно что у нас медицина только условно бесплатная. Тем более то,что касается лечения и реабилитации особых детей. Чтобы эффективно заниматься, развиваться, надо постоянно вкладывать в ребенка немалые деньги. Только разовое занятие с хорошим дефектологом в Москве стоит от 2500 руб. В Москве прожиточный минимум для трудоспособных граждан составляет - 18742 рубля, а для детей - 14252 рубля. А одинокая мама ребенка инвалида может рассчитывать только на благотворительную помощь. Размещать посты с просьбой о помощи в соцсетях. При этом мы живем в социальном государстве, которое ратифицировало Конвенцию по правам инвалидов, а значит взяло на себя определенные обязательства перед инвалидами по обеспечению их качества жизни и качества жизни их семей. Сейчас ежемесячное пособие до 3 лет на детей в малоимущих семьях для одиноких матерей 15000 руб. А ребенок-инвалид, к сожалению, зачастую по уровню развития остается как маленький ребенок на всю жизнь! И уход за больным ребенком - это тяжелый труд 365 дней в году, без выходных, праздников и отпуска. Маме приходится совмещать в себе множество функций, от поводыря и сиделки до учителя-дефектолога. И получать за эту свою работу пособие 5500 руб.! Это ниже уровня МРОТ. Пожалуйста, поддержите петицию! С ТРЕБОВАНИЕМ ПРИРАВНЯТЬ ПОСОБИЕ ПО УХОДУ ЗА ИНВАЛИДОМ К УРОВНЮ МРОТ, С СООТВЕТСТВУЮЩЕЙ ЕЖЕГОДНОЙ ИНДЕКСАЦИЕЙ. Участвуйте во флешмобе! Поделившись этим видео и петицией в соцсетях с хэштегом: #ПоднимитеПособиеЛоу А также, разместите свое фото с этим хэштегом! Петицию подписало уже почти полмиллиона человек . ВАЖНО РАСПРОСТРАНИТЬ КАК МОЖНО ШИРЕ! Вызвать общественный резонанс! Для чиновников это сигнал, что проблема есть и надо реагировать. Пожалуйста, поддержите петицию! Участвуйте во флешмобе #поднимитепособиелоу Важно участие каждого из вас! Канал моей дочки Вилены: https://www.youtube.com/channel/UCVdpbChrhMxR7ujttJ5emOA/?sub_confirmation=1 Спасибо за просмотр и подписку! Вилене очень нужна ваша помощь! Все вместе мы можем собрать деньги на лечение девочки и создание специальных условий для возможности ее обучения и развития. Мы искренне признательны вам, за оказанную помощь: Сбербанк: 4276380033117214, Людмила Алексеевна Жукова. Perfect Money: U5218693 Webmoney: R2936587369 Advcash: U 8291 3698 1016 R 8660 2493 8664 Нам очень важна поддержка каждого из вас! #ПоднимитеПособиеЛоу #Поднимитепособиелоу #Петиция #ДетиИнвалиды #ОсобыеДети #ОбращениеКПрезиденту #НужнаПомощь #СоциальнаяИнициатива #ГражданскаяИнициатива #Инвалидность #ПутьМамыОсобогоРебенка #ПутьМамы #МамыДетейИнвалидов #ОсобенныйРебенок #ОсобыеДети #ОсобенныеДети #ДетиИнвалиды #СемьиСДетьмиИнвалидами #СемьиИмеющиеДетейИнвалидов #ОсобыйРебенок #МойОсобенныйРебенок #РебенокДЦП #ДетиАнгелы #МамыДетейАнгелов #МамыОсобыхДетей #РебенокИнвалид