Беременность 12 недель. Скрининг и Риск Синдрома Дауна и мой опыт НИПТ .

Если вы беременны или планируете, возможно информация будет полезной. Куда податься, если вы получили заключение о возможной патологии малыша. Я сдавала кровь на определение ДНК в лабораторию "Геномед". Я не врач. Ни неинвазивный пренатальный тест, ни амниоцентез, ни кордоцентез не определят так называемые микроделеции - нарушения в отдельных участках хромосом. Манипуляции с днк, о которых идет речь в видео, дают вероятность 99.9 наличия или отсутствия аномалии. Если у вас выявлен риск, вам в первую очередь необходима консультация генетика. По статистике, 18000 женщин ежегодно в России получают риск синдрома в результате скрининга, хотя их ребенок здоров. Бывают и ложноотрицательные результаты скрининга в ЖК. Удачной вам беременности и здоровых малышей)